Миссия Компании «Исток-Аудио» в Республике Казахстан — обеспечение людей с ограниченными возможностями здоровья современными слуховыми аппаратами и другими техническими средствами реабилитации с целью улучшения качества их жизни и адаптации в обществе. Комплексный подход к решению проблем людей с нарушенной функцией слуха, уникальный опыт в области создания технических средств реабилитации позволяет предложить нашим клиентам лучшие услуги на рынке и максимально удовлетворить их потребности. Продажа оборудования оптом и в розницу.

Идентификация почти всех генетических причин глухоты — в пределах досягаемости

Технологии секвенирования ДНК нового поколения позволяют выявить все генетические варианты, вызывающие глухоту.

Как минимум половина всех случаев глухоты, которая возникает от рождения и в младенчестве у жителей развитых стран, имеет генетическую основу, в том числе и многие случаи прогрессирующей потери слуха, наступившей позднее. На сегодняшний день почти 1000 мутаций, происходящих в 64 генах человеческого генома, уже связаны с потерей слуха.

В статье «Секвенирование нового поколения при генетической потере слуха», опубликованной в издании Genetic Testing and Molecular Biomarkers, Дениз Ян, Сюэ Чжун Лю, Мустафа Текин и Сьюзен Блантон рассмотрели возможности массового параллельного секвенирования ДНК с высокой пропускной способностью, которое усиливает и повторно секвенирует лишь специфические участки генома человека, в которых ожидается найти гены, связанные с глухотой.

ДНК глухоты

Эта стратегия, известная как целевое повторное секвенирование, позволяет исследователям искать генные мутации, связанные с конкретной болезнью, гораздо быстрее, чем в случае поисков по всему геному. На сегодняшний день выявлено как минимум 1000 вариантов ДНК в более чем 130 местах человеческого генома, которые могут приводить к потере слуха, не связанной с другими симптомами и синдромами.

«В течение ближайшего десятилетия большинство генных вариантов, ответственных за глухоту, будут идентифицированы, и эти знания приведут к созданию практических методов лечения», — к такому выводу пришли авторы статьи.

«Знания о генетических дефектах, лежащих в основе глухоты, существенно помогут развитию целевой терапии», — говорит д-р Кеннет Бернс, главный редактор Genetic Testing and Molecular Biomarkers.


Возврат к списку